價格：免費
更新日期：2018-03-05
檔案大小：1.1 MB
目前版本：1.3
版本需求：需要 iOS 9.0 或以上版本。與 iPhone、iPad 及 iPod touch 相容。
支援語言：英語
百歐精準目前所擁有的核心技術，主要著重於次世代基因定序藥評估。這些基因檢測服務針對下面主要六個項目：
1. 愛安適－癌症用藥分析平台：涵蓋12、64、333基因三種不同檢測方案。
2. 愛安適－液態切片篩檢：可用於特定癌症用藥分析與術後用藥監控。
3. 愛安適－乳癌與卵巢癌基因篩檢：針對遺傳性乳癌與卵巢癌之基因突變進行檢測。
4. 心安適－心血管風險評估、檢測和治療：涵蓋84基因家族性高血脂、213基因型心血管基因篩檢、心臟病用藥篩檢。
5. 藥安適－人體藥物代謝篩檢，提供50個基因分析正確用藥指南與劑量評估。
6. 腸安適－腸道照護基因篩檢：分析腸道菌群分布，監控腸道健康。
1. 實驗室認證
．Admera Health CLIA ID 31D2038676 認證種類：CLIA
認證編號：00037998
．Admera Health CAP Accreditation Number: 8042469 認證種類：CAP
認證編號：8042469
2. 營運模式規劃
百歐匯集台灣的分子醫學人才，在中興大學和交通大學的育成中心都設有實驗室，持續踏著穩健的步伐，提供他們相關的服務給醫界、學界以及生醫藥產業，促使台灣的NGS與精準醫學在資訊整合與技術支援可以獲得更多的應用。
大數據資料庫分析解讀能力才是關鍵對比於精準醫療在歐美的廣泛應用，建議在選擇精準醫療基因檢測機構時，首先是確定所使用的檢測平台是否公開，檢測的數據報告資料庫是從哪裡來的、有沒有價值，第二則是該機構分析與解讀的能力，「如果只是把解讀的任務交給醫生，這樣的公司就失去其專業性。」以百歐自身為例，就透過美國方面的技術援，有完整的專業團隊提供對每一種用藥報告分析與判讀，在報告上就能清楚條列呈現，撇除人為判讀的誤差；「理想的狀況是，每個人都能知道自己的基因優劣勢在哪裡。」基因檢測的到的結果，是一生受惠的用藥判定參考。
精準醫療 (Precision Medicine) 指的是透過人體基因定序，與資料庫進行分析比對，精準找到最適合病患的個人化藥物及療法，達到最大的療效及和最少的副作用，從「對症下藥」變成「對人下藥」。這還只是基因篩檢分析應用的一小部分；當人類能夠解讀越多的基因密碼，所有與醫療、健康相關的領域都將被改寫，也為預防醫學帶來更多可能。而這些並不是未來式，而是國際醫療已經大量應用的進行式。基因檢測在美國已經行之有年，邁向普及化階段，在台灣卻仍聚焦在癌症治療。「用藥代謝基因篩檢應用在整體用藥評估，才能讓精準醫療的發展更全面化，真正嘉惠到普羅大眾，讓病人吃最少的藥，得到最大的治療效果、最小的副作用。」尤其高齡長者、慢性代謝疾病患者因為需要長期服藥，多種藥物之間容易產生交互作用，或是需要動用大型醫療介入的患者，經過基因檢測事先進行更精密的篩檢，避免無效藥物的浪費，對病人安全、醫療品質都能有更多的保障。未來，還將從治療走向預防和預測的階段，例如不同基因對特定營養素的吸收、特定疾病的罹患風險和時間點預測。「我們已經看到未來的一扇窗，只有積極地朝那個方向走，未來才有機會進入到那個殿堂。」以真正的「精準」，實現救助患者、造福台灣人的願景！
支援平台：iPhone