ALMORS工具液化空气(中国)投资有限公司该平台主要用于按照GMP要求对整个药品生产、检验、审核、放行进行记录、追溯。药品生产记录由操作人员上传、填写后，交由生产负责人审核，生产负责人审核无误后递交请检需求。检验人员得到请检请求后，进行取样、看更多 »
